L'association peut vous aider si vous êtes :
- Une personne porteuse d’un lymphœdème primaire ou secondaire.
- Un proche d’une personne porteuse d’un lymphœdème.
- Un professionnel de santé ou un laboratoire spécialisé dans la prise en charge du lymphœdème.
- Un représentant d‘un organisme social ou administratif.
Et si vous recherchez des informations concernant le lymphœdème et ses complications.
Nous sommes une association de patients qui s'est donné pour mission de :
- Créer un réseau d’échanges, d’entraide.
- Rompre l’isolement des usagers de santé.
- Informer sur la prise en charge au niveau local.
- Favoriser l’autonomie et la prévention des complications par des actions éducatives.
- Agir afin de bénéficier de meilleurs remboursements ou tarifs sur les vêtements de compression.
- Se tenir informé des nouvelles techniques et nouveaux matériaux.
- Lister les établissements thermaux, les services hospitaliers, les médecins, …
Vous trouverez sur ce site de nombreuses informations concernant le Lymphœdème, le diagnostic médical, la prise en charge, ou des informations plus pratiques pour mieux vivre cette maladie au quotidien.
